Рафамин — препарат для лечения лёгкой формы COVID‑19

Приглашаем в клиническое исследование препарата рафамин (препарат зарегистрирован в РФ и применяется, как противовирусное средство при ОРЗ) для больных лёгкой формой COVID-19.

Препарат, а также все исследования и наблюдение врача для пациентов полностью бесплатны.

Кто может принять участие:

Приглашаются мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет включительно с температурой тела выше 37,5°C и наличием других симптомов вирусного поражения верхних отделов дыхательных путей (кашель, ощущение заложенности в грудной клетке, боль в горле, заложенность носа/насморк).

Не включаются в исследование пациенты в период первых четырёх недель после любой вакцинации, а также использующие иммуномодуляторы и системные антибиотики.

При первом осмотре врача проводится забор мазка ПЦР на COVID-19 и экспресс-тест на COVID-19.
При положительном экспресс-тесте и наличии признаков легкого течения COVID-19 Вас включат в исследование.
По желанию, у Вас возьмут клинический и биохимический анализ крови и общий анализ мочи.
При подозрении/наличии симптомов среднетяжёлого или тяжёлого течения заболевания пациент не включается в исследование.

Все пациенты будут поровну распределены в 2 разные группы: прием препарата рафамин или прием плацебо. Ни вы, ни врач не будете знать в какую группу попали. Препарат принимается по схеме 5 дней.

Если, несмотря на положительный экспресс-тест, ответ лаборатории на ПЦР мазок к COVID-19, взятый при первом осмотре, будет получен отрицательный, то Вы досрочно завершите участие в исследовании.

В процессе лечения и наблюдения предусмотрено 6 визитов (наблюдение длится 28 дней):

  • Визиты 1, 3 и 4 являются очными.
  • Визиты 2, 5 и 6 являются телефонными, проводятся с целью опроса пациента о его состоянии, наличии/отсутствии у него осложнений.

В рамках очных осмотров Вам будут выполняться контрольные мазки ПЦР на COVID-19 и анализы крови.

В случае ухудшения состояния пациента врач проводит внеплановый визит.
Пациенты с переходом течения COVID-19 в более тяжёлую степень, а также госпитализированные пациенты, досрочно завершают участие в исследовании.

Исследование одобрено Минздравом РФ и этическим комитетом.

При желании участвовать в исследовании обратитесь по телефону +7 (812) 407‑32‑32.
У Вас возьмут контактные данные и пригласят на скрининг исследование.